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    醫療污水處理成套設備

    簡要描述:

    醫療污水處理成套設備酸化階段:上述的小分子有機物進入到細胞體內轉化成更為簡單的化合物并被分配到細胞外,這一階段的主要產物為揮發性脂肪酸(VFA),同時還有部分的醇類、乳酸、二氧化碳、氫氣、氨、硫化氫等產物產生。

    產品時間:2024-09-06

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    醫療污水處理成套設備

    污水設備地埋式一體化污水處理設備新型、新工藝歡迎采購合作。

    廠家一路全程提供各種免費的服務:專車送貨、工程師上門安裝、技術培訓、指導施工、一年質保、無限期售后服務等。

    處理水量適合在:1-4000噸每天。

    我們的工藝有:AO、A2O、MBR膜、MBBR、SBR等新工藝。

    型號:WSZ、WSZ-A、WSZ-AO、WSZ-F等系列。

    設備銷售范圍:全國、亞洲、東南亞、非洲、美洲等地區。

    廢水除磷的方法主要有生物法、化學沉淀法、吸附法、膜技術處理法等;除氟方法主要有吸附、沉淀、離子交換以及膜分離技術等.其中吸附法因工藝簡單,條件易控,運行可靠,且可達到深度處理的目的,而受到廣泛關注.吸附劑是吸附法的核心,眾多的吸附劑被開發出來用于磷和氟的去除,其中某些金屬氧化物吸附劑由于能與磷、氟離子形成配位絡合物,具有良好的吸附選擇性而日益引起研究者重視.楊碩等用共沉淀法制備出除氟的羥基氧化鋯,實驗表明,當控制沉淀時間為10 h,沉淀終點pH值為7左右,烘干時間為72 h,焙燒溫度在100℃以下時,可以得到高吸附容量的除氟羥基氧化鋯;Dou等利用光譜學的方法研究了納米水合氧化鋯 (HZO) 除氟的性能和原理,該研究表明,HZO通過表面的自由羥基與F-進行配體交換來吸附F-,在pH值為4和7時,最大吸附量分別為124 mg ·g-1和68 mg ·g-1,酸性條件能促進配體交換的進行. Su等的研究也發現納米氧化鋯對磷的吸附屬于內層絡合吸附,pH值在6.2時,最大吸附量達到99.01 mg ·g-1,且具有很好的選擇吸附性,其表面的羥基起到了關鍵作用. Connor等研究了二氧化鈦對磷的吸附性能,結果表明,磷酸根可以與二氧化鈦表面形成二齒配位體絡合物.然而,這些金屬氧化物在常態下通常以微納尺寸的形式存在,直接應用于固定床或其他流態吸附系統中時存在水損大、易流失和難回收等缺點.

    為此,有研究者開始將金屬氧化物與大顆粒的多孔載體相結合來制備復合吸附劑以突破金屬氧化物難以工程應用的技術瓶頸.辛琳琳等將Ti和La負載到活性炭上制備出復合吸附材料TLA,并研究了其砷氟共除的性能;Pan等將水合氧化鐵 (HFOs) 負載到樹脂制備復合吸附劑用于去除水體中的磷,研究結果表明,離子交換樹脂表面含有固定電荷的載體,由于Donnan膜效應,具備對水中帶反電荷的污染物離子的預富集作用,從而可以強化吸附劑對磷的去除,顯示了樹脂載體的*優勢.

    水解可定義為復雜的非溶解性的聚合物被轉化成簡單的溶解性單體和二聚體的過程。水解反應針對不同的廢水類型差別很大,這要取決于胞外酶能否有效的接觸到底物。因此,大的顆粒比小顆粒底物要難降解很多,比如造紙廢水、印染廢水和制藥廢水的木質素、大分子纖維素就很難水解。 

    水解速度的可由以下動力學方程加以描述: 
    ρ=ρo/(1+Kh.T) 
    ρ ——可降解的非溶解性底物濃度(g/l); 
    ρo———非溶解性底物的初始濃度(g/l); 
    Kh——水解常數(d-1); 
    T——停留時間(d)。 
    一般來說,影響Kh的因素很多,很難確定一個特定的方程來求解Kh,但我們可以根據一些特定條件的Kh,反推導出水解反應器的容積和佳反應條件。在實際工程實施中,有條件的話,好針對要處理的廢水作一些Kh的測試工作。通過對國內外一些報道的研究,提出在低溫下水解對脂肪和蛋白質的降解速率非常慢,這個時候,可以不考慮厭氧處理方式。

    醫療污水處理成套設備對于生活污水來說,在溫度15的情況下,Kh=0.2左右。但在水解階段我們不需要過多的COD去除效果,而且在一個反應器中你很難嚴格的把厭氧反應的幾個階段區分開來,一旦停留時間過長,對工程的經濟性就不太實用。如果就單獨的水解反應針對生活污水來說,COD可以控制到0.1的去除效果就可以了。 
    把這些參數和給定的條件代入到水解動力學方程中,可以得到停留水解停留時間: 
    T=13.44h 
    這對于水解和后續階段處于一個反應器中厭氧處理單元來說是一個很短的時間,在實際工程中也*可以實現。如果有條件的地方我們可以適當提高廢水的反應溫度,這樣反應時間還會大大縮短。而且一般對于城市污水來說,長的排水管網和廢水中本生的生物多樣性,所以當廢水流到廢水處理場時,這個過程也在很大程度上完成,到目前為止還沒有看到關于水解作為生活污水厭氧反應的限速報道。 

    傳統污水處理的脫氮工藝基于微生物作用,在去除有機污染物的同時,通過硝化-反硝化耦合過程將氨氮氧化為硝酸根,再還原為氮氣去除。 該工藝過程雖然可以滿足污水的脫氮要求,但一方面面臨消耗有機碳源、工藝能耗較高、污泥產生量大、停留時間長、構筑物占地面積大、受溫度波動限制等缺點,另一方面,其技術原理的本質是氮元素的去除、而非資源化回收利用。 近年來,以污水資源化為核心的新型水處理概念和工藝被不斷提出。 MCCARTY 等討論了城市污水廠作為能源輸出的可能。VERSTRAETE等提出了“ zero-wastewater”概念的上游濃縮工藝,通過有機物厭氧消化最大可能實現生活污水中的能源回收。 BATSTONE 等提出“源分離-釋放-回收”工藝實現生活污水中 C、N 和 P 的回收。

     

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